Farmacovigilancia
Es la ciencia y actividad relacionada con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro posible problema relacionado con ellos.
Objetivos del Farmacovigilancia
- Contribuir al cuidado y seguridad de los pacientes en relación al uso de Productos Farmacéuticos.
- Contribuir a la salud pública en relación al uso de Productos Farmacéuticos.
- Promover los estándares respecto a la seguridad de los Productos Farmacéuticos.
- Contribuir al uso seguro y racional de los Productos Farmacéuticos, analizando la relación beneficio-riesgo
- Minimizar el riesgo asociado al uso de Productos Farmacéuticos mediante la recolección, evaluación y difusión de la información sobre reacciones adversas e incidentes adversos.
- Contribuir en la evaluación del beneficio y riesgo de los Productos Farmacéuticos con la realización de estudios epidemiológicos.
Evento Adverso
Evento inesperado que sucede durante el tratamiento con un medicamento u otra terapia. Los eventos adversos son leves, moderados o graves, y es posible que tengan otras causas diferentes al medicamento o la terapia que se administran. También se puede llamar efecto adverso.
RAM
Notificación espontánea Comunicación de una sospecha de reacción adversa (RAM) a una unidad de farmacovigilancia.
¿Que se notifica evento adverso?
Se debe notificar toda sospecha de RAM conocida o esperada, desconocida o inesperada, leve, moderada y grave de la que se tome conocimiento, dando prioridad a las graves o desconocidas y todas aquellas sospechas RAM relacionadas a los medicamentos de reciente comercialización en el país.
¿Quien notifica los evento adverso?
Un notificador, que está inscrito como miembro del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, se encarga de enviar la notificación de sospecha de evento adverso relacionado con un producto farmacéutico de uso humano. Y los profesionales y de los establecimientos de salud deben reportar las sospechas de eventos adversos de los Productos Farmacéuticos.
¿Que datos se debe considerar en una notificación?
- Datos del Paciente
- Datos del Producto Farmacéutico
- Datos de la Sospecha del evento adverso
- Datos de quien notifica
- Lugar donde se presentó el evento adverso
Contacto
Teléfono
+51 01 – 3446138
Horario de atención: Lunes a Viernes de 9 am a 6 pm
Fuera de Horario: Telf. 977-897-020
Correo electrónico
farmacovigilancia@jampharma.com.pe